Bremelanotid — melanokortinreceptor-agonist med FDA-godkännande (Vyleesi®) för HSDD hos kvinnor. Deriverad från Melanotan II men selektiv för MC4R. Verkar centralt i hjärnan — inte perifert som PDE5-hämmare (Viagra).
Aktiverar melanokortinreceptor 4 i hypotalamus. MC4R reglerar sexuell upphetsning och motivation — central verkningsmekanism.
MC4R-aktivering ökar dopaminfrisättning i mesolimbiska banan — belöningssystemet som driver sexuell motivation.
Till skillnad från sildenafil (Viagra) som verkar på blodkärl, verkar PT-141 i hjärnan. Effektivt oavsett vaskulär status.
Peer-reviewed studier om PT-141. Klicka för att läsa originalkällan på PubMed.
| Studie | År | Resultat | Källa |
|---|---|---|---|
| Bremelanotide vid HSDD — RECONNECT | 2019 | FDA-godkännande baserat på signifikant förbättring av sexuell lust | PubMed → |
| PT-141 vid erektil dysfunktion | 2005 | Effekt hos män som inte svarar på sildenafil | PubMed → |
| Melanokortinsystemet och sexuell funktion | 2008 | MC4R:s roll i centralt styrd sexuell upphetsning | PubMed → |
Baserat på publicerade studier. Inte medicinsk rådgivning.
PT-141, även känd som Bremelanotide, är en syntetisk peptid som verkar på melanokortinsystemet i hjärnan. Till skillnad från Viagra och Cialis — som ökar blodflödet mekaniskt — aktiverar PT-141 de centrala nervsignaler som styr sexuell upphetsning. Det gör den unik: den fungerar på begär, inte bara funktion.
PT-141 utvecklades ursprungligen ur forskning på Melanotan II, där forskare upptäckte att försökspersoner rapporterade kraftigt ökad libido som bieffekt. FDA godkände Bremelanotide (Vyleesi) 2019 för behandling av hypoaktiv sexuell luststörning (HSDD) hos premenopausala kvinnor.
PT-141 binder till MC4R-receptorer (melanokortinreceptor 4) i hypotalamus — den del av hjärnan som reglerar sexuellt beteende. Genom att aktivera dessa receptorer ökar dopamin-signalering i belöningssystemet, vilket direkt förstärker sexuellt begär och upphetsning.
Denna centrala verkningsmekanism förklarar varför PT-141 fungerar hos både män och kvinnor, och varför den är effektiv även när PDE5-hämmare (Viagra) inte hjälper. Den adresserar orsaken till bristande lust snarare än bara symptomen.
| Användning | Dos | Timing | Administrering |
|---|---|---|---|
| Män — libido | 1–2 mg | 45–60 min före aktivitet | Subkutan injektion |
| Kvinnor — HSDD | 1.75 mg (FDA-dos) | 45 min före aktivitet | Subkutan injektion |
| Nybörjare (test) | 0.5 mg | 60 min före | Subkutan injektion |
Löppeptiden levereras som frystorkat pulver. Blanda med BAC-vatten enligt standardprocedur. Vid 2 ml BAC-vatten i en 10 mg-flaska: 1 mg = 0.2 ml (20 enheter på insulinspruta).
| Egenskap | PT-141 | Viagra/Cialis | Melanotan II |
|---|---|---|---|
| Verkningsmekanism | Central (hjärnan) | Perifer (blodflöde) | Central + perifer |
| Påverkar libido | ✅ Ja | ❌ Nej | ✅ Ja |
| Fungerar för kvinnor | ✅ Ja | ❌ Begränsat | ✅ Ja |
| Hudpigmentering | Minimal | Nej | Ja, kraftig |
| Illamående | Vanligt | Sällsynt | Vanligt |
→ Doseringsguide: exakta IU, BAC-volym och räkneexempel
Vill du beställa PT-141?
99%+ HPLC-renhet, COA per batch, BAC-vatten ingår. Fri frakt över 999 kr.